黨中央、國務院高度一直高度重視增進人民健康福祉，不論是對進口抗癌藥實施零關稅、鼓勵創新藥進口，還是加快已在境外上市新藥審批、落實抗癌藥降價措施、強化短缺藥供應保障……一直遵循“以人為本”的核心，服務全民健康的終極目標，積極探索醫療資源供給側改革、持續改善提升人民就醫體驗獲得感、加強用藥安全可及的制度性保障。近幾個月來，圍繞人民就醫、用藥，又有政策法規利好加持，記者對此進行了梳理。
網上看病就醫 符合條件醫保也報銷
如今，互聯網醫院、互聯網復診、“互聯網+”家庭醫生簽約服務、遠程醫療會診和診斷等各種“互聯網+”醫療服務模式，已經開始對群眾看病的便捷高效以及分級診療的推動釋放影響。
8月30日，國家醫保局印發《關于完善“互聯網+”醫療服務價格和醫保支付政策的指導意見》，明確符合條件的“互聯網+”醫療服務可以納入醫保報銷范圍，有望進一步緩解傳統就醫痛點。
醫保報銷的“互聯網+”醫療服務項目包括，一是定點醫療機構提供的“互聯網+”醫療服務項目與目前支付范圍內的線下醫療服務項目內容相同，經過備案后即可納入支付范圍并按規定支付。二是定點醫療機構提供的屬于全新內容，線下沒有相對應的醫療服務項目內容，省級醫保部門可綜合考慮臨床價值、價格水平、醫保支付能力等因素后決定是否納入醫保支付。
那么，看同樣的病，網上看和到醫院看病收費是不是一樣？《指導意見》明確，按照線上線下公平的原則配套醫保政策。“互聯網+”醫療服務有自己的特點，線上線下同類服務應保持合理比價，體現公平對待，體現對資源配置的引導。《指導意見》要求對公立醫療機構提供的互聯網復診服務，收費標準不區分醫務人員級別。
《指導意見》明確了不能重復收費的情形。比如公立醫療機構提供檢查檢驗服務，委托第三方出具結論的，收費按委托方線下檢查檢驗服務項目的價格執行，不按遠程診斷單獨立項，不重復收費；公立醫療機構依托“互聯網+”提供家庭醫生服務，按照服務包簽約內容和標準提供服務和結算費用，不因服務方式變化另收或加收費用。
《藥品管理法》修訂 給疑難絕癥患者更多用藥希望
近期，《藥品管理法》時隔18年首次全面修改通過。新修訂的藥品管理法重新界定了假藥、劣藥的標準和邊界；建立上市許可證制度，落實了藥品全生命周期的主體責任；針對常用藥、急（搶）救藥短缺問題，設專章“藥品儲備和供應”。回應了“代購境外抗癌新藥，算不算假藥？”“網售處方藥該禁還是該放”等備受關注的焦點問題。
其中，輿論爭議最大的“代購境外抗癌新藥算不算賣假藥”，在此次修訂中也得以明確。
新修訂的藥品管理法將過去“按假藥論處”的內容進行重新歸類，讓成分真實和效果可靠的真藥不再背負“假藥”之名。明確了“進口國內未批準的境外合法新藥不再按假藥論處；對未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的，可以免于處罰”。
《疫苗管理法》頒布 專法護航讓百姓放心打疫苗
8月14日，《中華人民共和國疫苗管理法》全文公布。這部對疫苗管理進行的專門立法，被稱為“史上最嚴”。
南開大學法學院教授、藥品法學者宋華琳接受人民網專訪解讀稱，《疫苗管理法》將此前分散在多部法律法規中的疫苗研制、生產、流通、預防接種、異常反應監測、保障措施、監督管理、法律責任等規定進行全鏈條統籌整合。聚焦疫苗全鏈條、全生命周期管理，對關鍵點加以控制，規定各方主體權利、義務與法律責任，為疫苗管理立章建制，為疫苗行業規范有序發展提供法律指南。
《疫苗管理法》不僅為疫苗上市許可持有人設定了法律責任，還為疾病預防控制機構、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位的違法行為設定了法律責任，使得全方位、無縫隙地為疫苗全生命周期質量管理中的各主體設定法律責任。
《疫苗管理法》設定了行政處罰中的“雙罰”制度，落實了“處罰到人”要求。提高違法者的違法成本，減少疫苗違法事件的發生。
《疫苗管理法》規定，國家實行疫苗全程電子追溯制度。目的在于做到信息可查詢、來源可追溯、過程可控制、責任可追究，有助于使得疫苗全生命周期鏈條上各主體履行相應的義務；有助于監管部門以信息為基礎，進行風險監管；有助于保障消費者的知情權和選擇權。
《疫苗管理法》不僅對疫苗安全進行全程監管，還對疫苗救濟方式予以了全面革新。《疫苗管理法》通過建立健全異常反應補償、損害賠償制度，實行疫苗強制責任保險制度，著力構建對受種者完善的保障機制，更好地維護公眾的合法權益。
《疫苗管理法》立法中體現了合作治理的理念。從政府監管向公共治理轉型，強調通過各級人民政府、藥品監督管理部門、衛生健康主管部門、疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構、接種單位、新聞媒體、行業協會等多元主體的合作治理，通過讓不同主體承擔不同的權利、義務與責任，形成監管合力，保障公眾健康。
新版藥品目錄發布 更多救命救急好藥納入醫保
為減輕廣大參保人員的藥品費用負擔，把更多救命救急的好藥納入醫保，提升醫保資金使用效益，不斷提高群眾醫療保障待遇，促進我國醫藥產業創新發展，近期，國家醫保局會同有關部門對《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（以下簡稱藥品目錄）進行了動態調整。
新版藥品目錄增加了部分療效確切、價格合理的藥品。新增藥品覆蓋了要優先考慮的國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥等，其中通過常規準入新增重大疾病治療用藥5個，糖尿病等慢病用藥36個，兒童用藥38個，絕大部分國家基本藥物通過常規準入或被納入擬談判藥品名單，并將74個基本藥物由乙類調整為甲類。
對于臨床價值高但價格昂貴或對基金影響較大的專利獨家藥品，根據專家評審和投票遴選結果，初步確定將128個藥品納入擬談判準入范圍。包括109個西藥和19個中成藥。這些藥品的治療領域主要涉及癌癥、罕見病等重大疾病、丙肝、乙肝以及高血壓、糖尿病等慢性病等。許多產品都是近幾年國家藥監局批準的新藥，亦包括國內重大創新藥品。
在調出藥品方面，主要是被國家藥監部門撤銷文號的藥品以及臨床價值不高、濫用明顯、有更好替代的藥品。本次共調出150個品種。專家重點參考了6月份國家衛健委發布的第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄，經專項論證，一致決定將國家醫保藥品目錄中的重點監控藥品全部調出。為調入更多救命救急的好藥騰出空間。
此外，對抗生素、營養制劑、中藥注射劑等易濫用的藥品進一步加強了限定支付管理。
來源：人民網——人民健康網
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